תבנית:תרופה/זוטקטרה - Zutectra: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zutectra}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zutectra}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
− | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל:: | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Human hepatitis b immunoglobulin]] 500 IU {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]] |
+ | *[[מרכיב פעיל::Human hepatitis b immunoglobulin]] 500 IU {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}} | ||
שורה 11: | שורה 12: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBV-DNA negative patients ?6 months after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.Zutectra is indicated in adults only.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered, if appropriate, as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBV-DNA negative patients ?6 months after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.Zutectra is indicated in adults only.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered, if appropriate, as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.</div>}}} | ||
+ | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
+ | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
+ | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | ||
+ | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | ||
+ | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIOTEST| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIOTEST| ]] | ||
שורה 21: | שורה 29: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::31/05/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 08:29, 31 במאי 2014
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | *Human hepatitis b immunoglobulin 500 IU J06BB04
|
צורת מתן | S.C |
צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
התוויה | Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBV-DNA negative patients ?6 months after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.Zutectra is indicated in adults only.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered, if appropriate, as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/זוטקטרה - Zutectra | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
זוטקטרה ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | KAMADA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 02/2012. רישיון מתאריך: 07/2013 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זוטקטרה - Zutectra
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra}}
ב:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}