תבנית:תרופה/זוטקטרה - Zutectra: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 12: | שורה 12: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBV-DNA negative patients ?6 months after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.Zutectra is indicated in adults only.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered, if appropriate, as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBV-DNA negative patients ?6 months after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.Zutectra is indicated in adults only.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered, if appropriate, as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY]]}}} | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIOTEST| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::KAMADA LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::KAMADA LTD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2012]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zutectra|זוטקטרה}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zutectra|זוטקטרה}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} | ||
| שורה 19: | שורה 21: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| + | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|זוטקטרה - Zutectra}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 13:37, 2 בפברואר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Hepatitis b antibodies in human igg immunoglobulin 500 IU J06BB04 |
| צורת מתן | S.C |
| צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBV-DNA negative patients ?6 months after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.Zutectra is indicated in adults only.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered, if appropriate, as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/זוטקטרה - Zutectra | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זוטקטרה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | KAMADA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 02/2012. רישיון מתאריך: 07/2013 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זוטקטרה - Zutectra
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra}}
ב:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
