תבנית:תרופה/זוטקטרה - Zutectra: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
| (40 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|זוטקטרה}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|זוטקטרה}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zutectra}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zutectra}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Human hepatitis b immunoglobulin]] 500 IU {{כ}}[[J06BB04]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}} |
| − | + | |צורת מתן=תת-עורי - S.C | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
| − | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
| − | |במרשם= | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one week after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.HBV-DNA negative status should be confirmed within the last 3 months prior to OLT. Patients should be HBsAg negative before treatment start.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.</div>}}} |
| − | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBV-DNA negative patients | + | |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIOTEST| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIOTEST| ]] | ||
| − | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[KAMADA LTD, ISRAEL]] |
| − | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2018]]}}} |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=02/2012 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/150%2026%2033639%2000 זוטקטרה] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_773555922.pdf עלון לרופא 28.04.2022] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_4_874612722.pdf עלון לצרכן עברית 25.04.2022] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_4_874615422.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 25.04.2022] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_4_874614222.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 25.04.2022] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_773565722.pdf החמרה לעלון 28.04.2022] | ||
| + | *[[מדיה:ZUTECTRA - החמרה לעלון - 26.08.2014.pdf|החמרה לעלון 26.08.2014]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=זוטקטרה - Zutectra |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Zutectra | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:44, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J06BB Specific immunoglobulins |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | תת-עורי - S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one week after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.HBV-DNA negative status should be confirmed within the last 3 months prior to OLT. Patients should be HBsAg negative before treatment start.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/זוטקטרה - Zutectra | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זוטקטרה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | KAMADA LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 02/2012. רישיון מתאריך: 06/2018 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זוטקטרה - Zutectra
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra}}
ב:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
