תבנית:תרופה/זוטקטרה - Zutectra: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(16 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|זוטקטרה}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|זוטקטרה}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zutectra}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zutectra}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Human hepatitis b immunoglobulin]] 500 IU {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]
+
*[[Human hepatitis b immunoglobulin]] 500 IU {{כ}}[[J06BB04]]
−
*[[מרכיב פעיל::Human hepatitis b immunoglobulin]] 500 IU {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}
−
*[[מרכיב פעיל::Specific immunoglobulins]] J06BB {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]
+
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
−
*[[מרכיב פעיל::4036124023775]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]
+
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::Landsteinerstrasse]] 5, D-63303 DREIEICH, GERMANY labelling , secondary packaging , bulk , intermediate {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::Landsteinerstrasse]] 5 D-63303 DREIEICH , GERMANY release {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]
+
|במרשם=כן
−
*[[מרכיב פעיל::Schuetzenstrasse]] 87 D-88212 RAVENSBURG,GERMANY labelling , secondary packaging , primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Human hepatitis b immunoglobulin]] 500 IU {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|S.C}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one week after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.HBV-DNA negative status should be confirmed within the last 3 months prior to OLT. Patients should be HBsAg negative before treatment start.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one week after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.HBV-DNA negative status should be confirmed within the last 3 months prior to OLT. Patients should be HBsAg negative before treatment start.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_61290717.pdf#page=1}}}
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_61290717.pdf#page=2}}}
 
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_61290717.pdf#page=5}}}
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_61290717.pdf#page=7}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_61290717.pdf#page=4}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_61290717.pdf#page=3}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_61290717.pdf#page=4}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY]]}}}
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIOTEST| ]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIOTEST| ]]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::KAMADA LTD, ISRAEL]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[KAMADA LTD, ISRAEL]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2018]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2018]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2012]]}}}
+
|תאריך הגשה=02/2012
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zutectra|זוטקטרה}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/150%2026%2033639%2000 זוטקטרה] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_61290717.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_61290617.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_773555922.pdf עלון לרופא 28.04.2022]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/zutectra_spc-pil_Aug_2014_1409032470555.doc החמרה לעלון]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_4_874612722.pdf עלון לצרכן עברית 25.04.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_4_874615422.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 25.04.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_4_874614222.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 25.04.2022]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_773565722.pdf החמרה לעלון 28.04.2022]
 +
*[[מדיה:ZUTECTRA - החמרה לעלון - 26.08.2014.pdf|החמרה לעלון 26.08.2014]]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/02/19]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=150%2026%2033639%2000&TrName=}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|זוטקטרה - Zutectra}}}
+
|שם ללא מינון=זוטקטרה - Zutectra
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Zutectra
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 15:44, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J06BB
Specific immunoglobulins
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one week after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.HBV-DNA negative status should be confirmed within the last 3 months prior to OLT. Patients should be HBsAg negative before treatment start.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.
תבנית:נתוני סל/תרופה/זוטקטרה - Zutectra
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
זוטקטרה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום KAMADA LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 02/2012. רישיון מתאריך: 06/2018


תאריך עדכון: 15/05/19


זוטקטרה - Zutectra true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: זוטקטרה - Zutectra
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra}}

ב: 

{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/זוטקטרה_-_Zutectra&oldid=312968