תבנית:תרופה/זוטקטרה - Zutectra: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zutectra}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zutectra}}}
 
|מרכיב פעיל=
 
|מרכיב פעיל=
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Human hepatitis b immunoglobulin]] 500 IU {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]
+
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Human hepatitis b immunoglobulin]] 500 IU {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]}}}
*[[מרכיב פעיל::Human hepatitis b immunoglobulin]] 500 IU {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]}}}
+
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}}
 
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}}
שורה 11: שורה 10:
 
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
 
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBV-DNA negative patients ?6 months after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.Zutectra is indicated in adults only.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered, if appropriate, as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.</div>}}}
+
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one week after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.HBV-DNA negative status should be confirmed within the last 3 months prior to OLT. Patients should be HBsAg negative before treatment start.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.</div>}}}
 
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
שורה 25: שורה 24:
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2012]]}}}
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2012]]}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zutectra|זוטקטרה}}}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zutectra|זוטקטרה}}}}}
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zutectra_dr_1400579859597.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zutectra_dr_1419787213045.pdf עלון לרופא]}}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zutectra_pt_minor_changes_1400580183948.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zutectra-HEB_1465367227064.pdf עלון לצרכן]
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/zutectra_spc-pil_Aug_2014_1409032470555.doc החמרה לעלון]}}}
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zutectra-ENG_1465367227064.pdf עלון לצרכן]
 +
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zutectra-ARABIC_1465367227064.pdf עלון לצרכן]}}}
 +
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/zutectra_spc-pil_Aug_2014_1409032470555.doc החמרה לעלון]}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::08/01/15]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=150%2026%2033639%2000&TrName=}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|זוטקטרה - Zutectra}}}
 
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|זוטקטרה - Zutectra}}}

גרסה מתאריך 22:23, 25 באפריל 2017



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

J06BB
Specific immunoglobulins

מרכיב פעיל (ATC5) Human hepatitis b immunoglobulin 500 IU ‏J06BB04
צורת מתן S.C
צורת מינון SOLUTION FOR INJECTION
התוויה
Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one week after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.HBV-DNA negative status should be confirmed within the last 3 months prior to OLT. Patients should be HBsAg negative before treatment start.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.
תבנית:נתוני סל/תרופה/זוטקטרה - Zutectra
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא החמרה לעלון

עלון לצרכן *עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
זוטקטרה ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום KAMADA LTD
רישיון תאריך הגשה: 02/2012. רישיון מתאריך: 07/2013
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 26/04/17


זוטקטרה - Zutectra true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: זוטקטרה - Zutectra
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra}}

ב:

{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}