תבנית:תרופה/וולטרן אקטי-גו - Voltaren acti-go: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 11: | שורה 11: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M01AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|M01AB|Acetic acid derivatives and related substances}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M01AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|M01AB|Acetic acid derivatives and related substances}}}}} | ||
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=פומי - PER OS |
| − | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם - FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} | ||
|במרשם={{{במרשם|לא}}} | |במרשם={{{במרשם|לא}}} | ||
| − | |התוויה= | + | |התוויה= |
| + | :Short term analgesic and antipyretic in adults for a maximum of 3 days treatment for the relief of headache dental pain backache , period pain, rhematic and muscular pain, and fever reduction. | ||
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| שורה 28: | שורה 29: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2012]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2001]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2001]]}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{רווח קשיח}} |
*[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/125%2040%2030279%2000 וולטרן אקטי-גו] | *[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/125%2040%2030279%2000 וולטרן אקטי-גו] | ||
| − | |עלון לרופא= | + | |עלון לרופא= |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |
| − | *[https:// | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | *[https:// | + | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_2_273920016.pdf עלון לצרכן עברית 30.11.2014] |
| − | *[https:// | + | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_2_273920116.pdf עלון לצרכן ערבית 30.11.2014] |
| − | |החמרות לעלון= | + | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_2_273920316.pdf עלון לצרכן אנגלית 30.11.2014] |
| − | + | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_2_273920516.pdf עלון לצרכן רוסית 30.11.2014] | |
| − | + | |החמרות לעלון= | |
|מספר רישום={{{מספר רישום|125 40 30279 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|125 40 30279 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/06/20]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/06/20]] | ||
גרסה מתאריך 11:19, 6 במרץ 2021
שימו לב !
בתאריך: 15/06/20 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 15/06/20 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם - FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | :Short term analgesic and antipyretic in adults for a maximum of 3 days treatment for the relief of headache dental pain backache , period pain, rhematic and muscular pain, and fever reduction. |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG |
| שם בעל הרישום | NUTRITION CONSUMER HEALTH |
| רישיון | תאריך הגשה: 04/2001. רישיון מתאריך: 05/2012 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: וולטרן אקטי-גו - Voltaren acti-go
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/וולטרן אקטי-גו - Voltaren acti-go}}
ב:
{{תרופה/וולטרן אקטי-גו - Voltaren acti-go
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
