תבנית:תרופה/האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
|||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Haemate-p 500 i.u.}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Haemate-p 500 i.u.}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | *[[Factor viii (human)]] 500 IU / 10 ML {{כ}}[[ | + | *[[Factor viii (human)]] 500 IU / 10 ML {{כ}}[[B02BD07]] |
− | *[[Von willebrand factor]] 1200 IU / 10 ML {{כ}}[[ | + | *[[Von willebrand factor]] 1200 IU / 10 ML {{כ}}[[B02BD07]] |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
שורה 12: | שורה 12: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrands disease.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrands disease.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING GMBH, GERMANY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING GMBH, GERMANY]]}}} | ||
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[CSL]] |
|שם בעל הרישום=[[GENMEDIX , ISRAEL]] | |שם בעל הרישום=[[GENMEDIX , ISRAEL]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}} |
גרסה אחרונה מתאריך 10:55, 13 במרץ 2024
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrands disease.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u. | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ האמט-פ 500 IU] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CSL BEHRING GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | GENMEDIX , ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1998. רישיון מתאריך: 02/2014 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.}}
ב:
{{תרופה/האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u. | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}