תבנית:תרופה/האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Haemate-p 500 i.u.}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Haemate-p 500 i.u.}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Factor viii (human)]] 500 IU / 10 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD07]]
+
*[[Factor viii (human)]] 500 IU / 10 ML {{כ}}[[B02BD07]]
*[[Von willebrand factor]] 1200 IU / 10 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD07]]
+
*[[Von willebrand factor]] 1200 IU / 10 ML {{כ}}[[B02BD07]]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
שורה 12: שורה 12:
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrands disease.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrands disease.</div>}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING GMBH, GERMANY]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING GMBH, GERMANY]]}}}
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CSL BEHRING GMBH, GERMANY| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[CSL]]
 
|שם בעל הרישום=[[GENMEDIX , ISRAEL]]
 
|שם בעל הרישום=[[GENMEDIX , ISRAEL]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}}

גרסה אחרונה מתאריך 10:55, 13 במרץ 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrands disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ האמט-פ 500 IU] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CSL BEHRING GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום GENMEDIX , ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 11/1998. רישיון מתאריך: 02/2014


תאריך עדכון: 14/05/19 CSL

האמט - Haemate true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.}}

ב:

{{תרופה/האמט-פ 500 IU - Haemate-p 500 i.u.
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}