תבנית:תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(17 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Dicloftil 0.1%}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Dicloftil 0.1%}}}
 
|מרכיב פעיל=
 
|מרכיב פעיל=
{{{מרכיב פעיל|{{רווח קשיח}}
+
[[Diclofenac sodium]] 0.1% {{כ}}[[M02AA15]]
*[[מרכיב פעיל::Diclofenac sodium]] 0.1% {{כ}}[[ATC code 5::M02AA15]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|M02AA|Anti-inflammatory preparations, non-steroids for topical use}}
*[[מרכיב פעיל::Antiinflammatory preparations, non steroid for topical use]] M02AA {{כ}}[[ATC code 5::M02AA15]]
+
*[[מרכיב פעיל::7290010286089]] לא {{כ}}[[ATC code 5::M02AA15]]
+
*[[מרכיב פעיל::Via g.b. oliva]] 6/8, 56121 PISA, ITALY {{כ}}[[ATC code 5::M02AA15]]
+
}}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M02AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|M02AA|Anti-inflammatory preparations, non-steroids for topical use}}}}}
+
 
|צורת מתן=עיני - OCULAR
 
|צורת מתן=עיני - OCULAR
|צורת מינון=תמיסה, SOLUTION{{ש}}
+
|צורת מינון=תמיסה, SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+
|סל הבריאות=כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Post-operative inflammation following cataract extraction. Control of ocular pain and discomfort associated with corneal epithelial defects after laser excimer PRK or accidental trauma.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Post-operative inflammation following cataract extraction. Control of ocular pain and discomfort associated with corneal epithelial defects after laser excimer PRK or accidental trauma.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
 
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
 
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
 
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::FARMIGEA S.P.A., ITALY]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::FARMIGEA S.P.A., ITALY]]}}}
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FARMIGEA| ]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FARMIGEA| ]]
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::BIOAVENIR LTD, ISRAEL]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[BIOAVENIR LTD, ISRAEL]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2013]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2013]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2006]]}}}
+
|תאריך הגשה=05/2006
|קישור למאגר משרד הבריאות1=:[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/138%2087%2031465%2000  דיקלופטיל 0.1%] במאגר משרד הבריאות
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=:[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/138%2087%2031465%2000  דיקלופטיל 0.1%] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_1_258941616.pdf עלון לצרכן עברית 30.06.2013]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_258941616.pdf עלון לצרכן עברית 30.06.2013]
*[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_1_258941416.pdf עלון לצרכן ערבית 30.06.2013]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_258941416.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2013]
*[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_1_258941516.pdf עלון לצרכן אנגלית 30.06.2013]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_258941516.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.06.2013]
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 87 31465 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 87 31465 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=138%2087%2031465%2000&TrName=}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|דיקלופטיל - Dicloftil}}}
+
|שם ללא מינון=דיקלופטיל - Dicloftil
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Dicloftil
 +
|רישיון מתאריך=
 +
|שיווק הופסק=
 +
|תאריך עדכון=
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 12:46, 28 בפברואר 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) M02AA
Anti-inflammatory preparations, non-steroids for topical use
מרכיב פעיל (ATC5) Diclofenac sodium 0.1% ‏M02AA15
צורת מתן עיני - OCULAR
צורת מינון תמיסה, SOLUTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Post-operative inflammation following cataract extraction. Control of ocular pain and discomfort associated with corneal epithelial defects after laser excimer PRK or accidental trauma.
תבנית:נתוני סל/תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
דיקלופטיל 0.1% במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן FARMIGEA S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום BIOAVENIR LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 05/2006. רישיון מתאריך:


תאריך עדכון:


דיקלופטיל - Dicloftil true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%}}

ב:

{{תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}