תבנית:תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::05/2006 " ב־"|תאריך הגשה=05/2006 ") |
מ (החלפת טקסט – "|תופעות לוואי= |שם יצרן=" ב־"|תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=") |
||
| שורה 18: | שורה 18: | ||
|תגובות בין תרופתיות= | |תגובות בין תרופתיות= | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::FARMIGEA S.P.A., ITALY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::FARMIGEA S.P.A., ITALY]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FARMIGEA| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FARMIGEA| ]] | ||
גרסה מתאריך 10:58, 11 במאי 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | M02AA Anti-inflammatory preparations, non-steroids for topical use |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Diclofenac sodium 0.1% M02AA15 |
| צורת מתן | עיני - OCULAR |
| צורת מינון | תמיסה, SOLUTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Post-operative inflammation following cataract extraction. Control of ocular pain and discomfort associated with corneal epithelial defects after laser excimer PRK or accidental trauma.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1% | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
|
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | FARMIGEA S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | BIOAVENIR LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2006. רישיון מתאריך: 06/2013 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%}}
ב:
{{תרופה/דיקלופטיל 0.1% - Dicloftil 0.1%
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
