תבנית:תרופה/אוויפלרה - Eviplera

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

{{תרופה |שם בעברית=אוויפלרה |שם באנגלית=Eviplera |מרכיב פעיל= 

|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=

J05AG
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors


J05AF
Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors


|צורת מתן=פומי - PER OS |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |סל הבריאות=כלול בסל |במרשם=כן

|התוויה=
EVIPLERA, a combination of two nucleoside analog HIV 1 reverse transcriptase inhibitors (emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate) and one non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (rilpivirine), is indicated for use as a complete regimen for the treatment of HIV-1 infection in adult patients with no antiretroviral treatment history and with HIV-1 RNA less than or equal to 100,000 copies/mL at the start of therapy, and in certain virologically-suppressed (HIV-1 RNA <50 copies/mL) adult patients on a stable antiretroviral regimen at start of therapy in order to replace their current antiretroviral treatment regimen (see below).The following points should be considered when initiating therapy with EVIPLERA in adult patients with no antiretroviral treatment history: • More rilpivirine-treated subjects with HIV-1 RNA greater than 100,000 copies/mL at the start of therapy experienced virologic failure (HIV-1 RNA ≥50 copies/mL) compared to rilpivirine-treated subjects with HIV-1 RNA less than or equal to 100,000 copies/mL [See Clinical Studies (14)]. • Regardless of HIV-1 RNA level at the start of therapy, more rilpivirine-treated subjects with CD4+ cell count less than 200 cells/mm3 experienced virologic failure compared to rilpivirine-treated subjects with CD4+ cell count greater than or equal to 200 cells/mm3 [See Clinical Studies (14)]. • The observed virologic failure rate in rilpivirine-treated subjects conferred a higher rate of overall treatment resistance and cross-resistance to the NNRTI class compared to efavirenz [See Microbiology (12.4)]• More subjects treated with rilpivirine developed tenofovir and lamivudine/emtricitabine associated resistance compared to efavirenz [See Microbiology (12.4)].

|שם יצרן=JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |שם יצרן מקוצר=JANSSEN |שם בעל הרישום=J-C HEALTH CARE LTD |רישיון מתאריך=02/2018 |תאריך הגשה=7/2012 |קישור למאגר משרד הבריאות1=אוויפלרה במאגר משרד הבריאות |עלון לרופא= 

|עלון לצרכן= 

|החמרות לעלון= 

|מספר רישום=149 30 33766 00 |תאריך עדכון=14/09/20 |תמונת אריזה= |שיווק הופסק=לא |שם ללא מינון=אוויפלרה - Eviplera |שם ללא מינון באנגלית‎=Eviplera |התאמת מינון= |התוויות נגד= |פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש בהריון והנקה= |תגובות בין תרופתיות= |תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |ללא קטגוריה=- }}


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אוויפלרה - Eviplera
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אוויפלרה - Eviplera}}

ב:

{{תרופה/אוויפלרה - Eviplera
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}