תבנית:תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::04/2014 " ב־"|תאריך הגשה=04/2014 ")
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK" ב־"|שם יצרן=AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK ")
שורה 19: שורה 19:
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK]]}}}
+
|שם יצרן=[[AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK]]
 +
 
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AESICA| ]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AESICA| ]]
 
|שם בעל הרישום=[[NEOPHARM LTD, ISRAEL]]
 
|שם בעל הרישום=[[NEOPHARM LTD, ISRAEL]]

גרסה מתאריך 10:48, 5 ביולי 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N01AH
Opioid anesthetics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.
תבנית:נתוני סל/תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg
פרמקודינמיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אבסטרל 800 מק"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK
שם בעל הרישום NEOPHARM LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 09/2017
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


אבסטרל - Abstral true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg}}

ב:

{{תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}