תבנית:נתוני סל/אטנט XR 30 מ"ג - Attent xr 30 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" ! '''נתוני הסל''' |- | '''תאריך הכללה בסל''' :21/01/2016 |- | '''הגבלות הסל''' :...") |
|||
| שורה 13: | שורה 13: | ||
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות | !התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות | ||
|- | |- | ||
| − | | | + | |במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה לאחת מהתרופות הבאות – Atomoxetine, Dextroamphetamine saccharate + Amphetamine aspartate + monohydrate dextroamphetamine sulfate + Amphetamine sulfate, Lisdexamfetamine||17/03/2024||נוירולוגיה|| ||ADHD|| |
| + | |- | ||
| + | |הטיפול לא יינתן בשילוב עם Lisdexamfetamine.||17/03/2024||נוירולוגיה|| ||ADHD|| | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| שורה 20: | שורה 22: | ||
:ג. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ילדים או פסיכיאטריה ילדים. | :ג. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ילדים או פסיכיאטריה ילדים. | ||
|01/03/2021||נוירולוגיה|| ||ADHD|| | |01/03/2021||נוירולוגיה|| ||ADHD|| | ||
| + | |- | ||
| + | | התרופה תינתן לטיפול בהפרעת קשב וריכוז – ADHD (Attention deficit hyperactivity disorder) בילדים כקו טיפול מתקדם לאחר מיצוי טיפול ב-Methylphenidate.||21/01/2016||נוירולוגיה|| ||ADHD|| | ||
|} | |} | ||
|- | |- | ||
| שורה 26: | שורה 30: | ||
|- | |- | ||
| '''מסגרת הכללה בסל''' | | '''מסגרת הכללה בסל''' | ||
| − | :א. התרופה תינתן לטיפול בהפרעת קשב וריכוז – ADHD (Attention deficit hyperactivity disorder) בילדים כקו טיפול מתקדם לאחר מיצוי טיפול ב-Methylphenidate. מיצוי טיפול יוגדר כתגובה לא מספקת לטיפול בקו הראשון על פי הערכה קלינית שתתבצע על פי מדד ADHD RS IV (כישלון טיפולי יוגדר כציון מעל 28) Jain et al, Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health 2011; 5: 35 או תופעות לוואי קשות בטיפול בקו הראשון - על פי שיקול דעתו של הרופא. | + | :א. התרופה תינתן לטיפול בהפרעת קשב וריכוז – ADHD (Attention deficit hyperactivity disorder) בילדים כקו טיפול מתקדם לאחר מיצוי טיפול ב-Methylphenidate.{{ש}}מיצוי טיפול יוגדר כתגובה לא מספקת לטיפול בקו הראשון על פי הערכה קלינית שתתבצע על פי מדד ADHD RS IV (כישלון טיפולי יוגדר כציון מעל 28)Jain et al, Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health 2011; 5: 35 או תופעות לוואי קשות בטיפול בקו הראשון - על פי שיקול דעתו של הרופא. |
| − | :ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה לאחת מהתרופות הבאות – Atomoxetine, Dextroamphetamine saccharate + Amphetamine aspartate + monohydrate dextroamphetamine sulfate + Amphetamine sulfate | + | :ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה לאחת מהתרופות הבאות – Atomoxetine, Dextroamphetamine saccharate + Amphetamine aspartate + monohydrate dextroamphetamine sulfate + Amphetamine sulfate, Lisdexamfetamine |
| − | :ג. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ילדים או | + | :ג. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Lisdexamfetamine. |
| + | :ד. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ילדים או רופא מומחה בפסיכיאטריה ילדים. | ||
| + | |||
|} | |} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 20:44, 2 במאי 2024
| נתוני הסל | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
תאריך הכללה בסל
| ||||||||||||||||||||||||||||||
הגבלות הסל
| ||||||||||||||||||||||||||||||
התוויה בסל
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בסל
| ||||||||||||||||||||||||||||||
מסגרת הכללה בסל
|
