תבנית:תרופה/פלודרה אורל - Fludara oral

שימו לב !
בתאריך: 5.6.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	פלודרה - Fludara
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01BB Purine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)	Fludarabine phosphate 10MG ‏L01BB05
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Fludara oral is indicated for the treatment of patients with B-cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) with sufficient bone marrow reserve and who have not responded to or whose disease has progressed during or after treatment with at least one standard alkylating-agent containing regimen. First line treatment with Fludara oral should only be initiated in patients with advanced disease, Rai stages III/IV (Binet stage C) or Rai stages I/II (Binet stage A/B) where the patient has disease related symptoms or evidence of progressive disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/פלודרה אורל - Fludara oral
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ פלודרה אורל] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום	SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 13/05/2001. רישיון מתאריך: 20/11/2011
תאריך עדכון אחרון	5.6.2013

תאריך עדכון: 5.6.2013 GENZYME

פלודרה - Fludara true

---

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

• דף התרופה: פלודרה אורל - Fludara oral
• לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:

{{תרופה/פלודרה אורל - Fludara oral}}

ב:

{{תרופה/פלודרה אורל - Fludara oral
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}