תבנית:תרופה/אקטיליז 20 מ"ג - Actilyse 20 mg

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AD
Enzymes
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Acute myocardial infarction :Actilyse is indicated for use in the management of acute myocardial infraction (AMI) in adults for the lysis of thrombi obstructing coronary arteries, the reduction of infract size, improvement of ventricular function, the reduction of the incidence of congestive heart failure and the reduction of mortality associated with AMI. Treatment should be initiated as soon as possible after the onset of AMI symptoms.Massive pulmonary embolism with hemodynamic deprivation:Actylise is indicated in the management of acute massive pulmonary embolism (PE) in adults:- for the lysis of acute pulmonary emboli, defined as obstruction of blood flow to a lobe or multiple segments of the lung, and- for the lysis of pulmonary emboli accompanied by unstable hemodynamics e.g. failure to maintain blood pressure without supportive measures. The diagnosis should be confirmed by objective means, such as pulmonary angiography or noninvasive procedures such as lung scanning. For fibrinolytic treatment of acute ischaemic stroke.Treatment must be started as early as possible within 4.5 hours after onset of stroke symptoms and after exclusion of intracranial haemorrhage by appropriate imaging techniques (e.g. cranial computerised tomography or other diagnostic imaging method sensitive for the presence of haemorrhage). The treatment effect is time-dependent; therefore earlier treatment increases the probability of a favourable outcome. This treatment is restricted to a prescription by a specialist in neurology.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אקטיליז 20 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG, GERMANY
שם בעל הרישום BOEHRINGER INGELHEIM ISRAEL LTD.
רישיון תאריך הגשה: 03/2006. רישיון מתאריך: 06/2012
תאריך עדכון אחרון 04/06/2024


תאריך עדכון: 04/06/2024 BOEHRINGER INGELHEIM

אקטיליז - Actilyse true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/אקטיליז 20 מ"ג - Actilyse 20 mg}}

ב:

{{תרופה/אקטיליז 20 מ"ג - Actilyse 20 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}