רנג'ל טבליות 800 מ"ג - Renagel tablets 800 mg
מתוך ויקיתרופות
(הופנה מהדף רנג'ל טבליות 800 מ"ג)
שימו לב !
בתאריך: 22.9.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 22.9.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | V03AE Drugs for treatment of hyperkalemia and hyperphosphatemia | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | |||||
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Reduction of serum phosphorus in patients with end stage renal disease ( ESRD) . The safety and efficacy of Renagel in ESRD patients who are not on hemodialysis have not been studied. In hemodialysis patients Renagel decreases the incidence of hypercalcemic episodes relative to patients on calcium acetate treatment.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא | |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ רנג'ל טבליות 800 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GENZYME IRELAND LTD |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2001. רישיון מתאריך: 11/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 22.9.2013 |
