סופרפקט תרסיס לאף - Suprefact nasal spray: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (מחיקת כותרות ריקות)
שורה 1: שורה 1:
{{תרופה/סופרפקט תרסיס לאף - Suprefact nasal spray}}
+
{{תרופה/סופרפקט תרסיס לאף - Suprefact nasal spray
 +
|שם ללא מינון=סופרפקט - Suprefact}}
  
 
[[קטגוריה:יצרן SANOFI]]
 
[[קטגוריה:יצרן SANOFI]]

גרסה מתאריך 07:26, 26 במאי 2014

שימו לב !
בתאריך: 30.9.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L02AE
Gonadotropin-releasing hormone analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
  • Buserelin AS ACETATE 0.1 MG/ACTUATIONS ‏L02AE01
צורת מתן אפי - NASAL
צורת מינון תמיסה, SOLUTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of advanced hormone dependent prostatic carcinoma. Endometriosis. Use in IVF. Precocious puberty. Leyomyoma uteri.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ סופרפקט תרסיס לאף] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן SANOFI - AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/1984. רישיון מתאריך: 03/2011


תאריך עדכון: 30.9.2013 SANOFI

סופרפקט - Suprefact true