חדשות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

Share on Google+ Share on Linkedin E-mail this page Share on twitter.com Share with Facebook
משרד הבריאות הודיע על הגבלת השימוש בתכשירי דיאסרין (diacerein) עקב סיכון מוגבר לתופעות לוואי

משרד הבריאות החליט לאמץ חלק מהמלצות הסוכנות האירופית לתרופות (EMA) להגבלת השימוש בתכשירי דיאסרין (diacerein) עקב הסיכון לשלשול חמור ופגיעה כבדית.


1. להפחתת הסיכון להתפתחות של שלשול חמור:

  • מומלץ להתחיל את הטיפול במינון מופחת של 50 מ"ג ליום (מחצית המינון המקובל) למשך 2-4 השבועות הראשונים לטיפול.
  • יש להפסיק את הטיפול בתכשיר במידה ומופיע שלשול.

2. התכשיר אינו מיועד למטופלים עם מחלת כבד או היסטוריה של מחלת כבד, ויש לנטר סימנים מוקדמים של פגיעה כבדית במהלך הטיפול.

3. מומלץ להיזהר ולהקפיד על ניטור הדוק יותר של תופעות לוואי בקרב מטופלים בני 65 ומעלה.


התכשירים הרשומים בארץ הם: ®ART®, DIATRIM®, DIACEREIN TEVA.


לדיווח על תופעות לוואי למשרד הבריאות באמצעות טופס מקוון או בכתובת מייל: ADR@MOH.health.gov.il


אנא העבירו לידיעת הצוות הרפואי.


רצ"ב הודעת משרד הבריאות

לכל החדשות >

23/09/2014