גמציטבין מדאק 1500 מ"ג - Gemcitabine medac 1500 mg

שימו לב !
בתאריך: 25.10.2020 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	גמציטבין "אבווה" 40 מ"ג/מ"ל - Gemcitabine "ebewe" 40mg/ml גמציטבין מדאק 1000 מ"ג - Gemcitabine medac 1000 mg גמציטבין מדאק 200 מ"ג - Gemcitabine medac 200 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01BC Pyrimidine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)	Gemcitabine AS HYDROCHLORIDE 1500MG ‏L01BC05
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Gemcitabine is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic bladder cancer in combination with cisplatin.Gemcitabine is indicated for treatment of patients with locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas. Gemcitabine, in combination with cisplatin is indicated as first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Gemcitabine monotherapy can bee considered in elderly patients or those with performance status 2. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic epithelial ovarian carcinoma, in combination with carboplatin, in patients with relapsed disease following a recurrence-free interval of at least 6 months after platinum - based, first- line therapy. Gemcitabine in combination with paclitaxel, is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 16/12/1997 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; 16/12/1997 סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); 16/12/1997 סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; 16/12/1997 אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; 16/12/1997 סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; 16/12/1997 שימוש בסל מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 18.05.2021   החמרה לעלון 18.05.2021 החמרה לעלון לרופא 21.07.2019 החמרה לעלון לרופא 17.08.2014 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
גמציטבין מדאק 1500 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH, GERMANY
שם בעל הרישום	TZAMAL BIO-PHARMA LTD
רישיון	תאריך הגשה: 08/2009. רישיון מתאריך: 05/2015

תאריך עדכון: 25.10.2020 MEDAC

גמציטבין - Gemcitabine true