גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg

מתוך ויקיתרופות
(הופנה מהדף גליבק 400 מ"ג)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
Pres icon off.png
מצגת
More icon off.png
מידע נוסף
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות






מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XX
Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Glivec is indicated for the treatment of adult patients and children 3 years of age and above with Ph+ chronic myeloid leukaemia (Ph+ -CML) in chronic phase accelerated phase or blast crisis. Glivec is also indicated for the treatment of adult patients with Kit (CD117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). Glivec is also indicated for the treament of : Adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. Adult patients with relapsed or refractory Ph + ALL as monotherapy. Adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. Adult patients with myelodyspiastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with PDGFR ( platelet - derived growth factor receptor ) gene re- arrangements. Adult patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) who have the FIP1L1- PDGFRalfa fusion kinase (mutational analysis or FISH demonstration for CHIC2 allele deletion) and for patients with HES and/or CEL who are FIP1L1-PDGFR alfa fusion kinase negative . Adult patients with aggressive systemic mastocytosis (ASM) without the D816V c-kit mutation . Adjuvant treatment of adult patients following complete gross resection of Kit (CD117) positive GIST.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/04/2004
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול משלים בחולה בוגר הסובל מגידול סטרומאלי ממאיר מסוג (CD117) Kit חיובי לאחר הסרה בניתוח, המצוי בסיכון גבוה לחזרת המחלה 01/04/2004
חולה בוגר הסובל מ-(Dermatofibrosarcoma protuberans) DFSP 01/04/2004
חולה בוגר הסובל ממסטוציטוזיס סיסטמית אגרסיבית (ASM) 01/04/2004
חולה בוגר הסובל מלוקמיה אאוזינופולית כרונית (CEL) 01/04/2004
חולה בוגר הסובל מתסמונת היפראאוזינופילית (HES) 01/04/2004
חולה בוגר הסובל מתסמונת מיאלודיספלסטית (MDS) או מחלה מיאלופרוליפרטיבית (MPD) הקשורה ב-PDGFR gene rearrangements 01/04/2004
חולה הסובל מ-ALL עם בדיקה ציטוגנטית חיובית לכרומוסום פילדלפיה 01/04/2004
חולה בוגר הסובל מגידולים סטרומאלים ממאירים, גרורתיים או בלתי ניתנים להסרה, של מערכת העיכול מסוג Gastrointestinal stromal tumors 01/04/2004
החולה סובל מ-CML בשלב הבלאסטי (Blast crisis) עם בדיקה ציטוגנטית חיובית לכרומוסום פילדלפיה 01/04/2004
החולה סובל מ-CML בשלב המתקדם (Accelerated) 01/04/2004
החולה סובל מ-CML בשלב הכרוני עם בדיקה מולקולרית חיובית להפרעה Bcr/Abl 01/04/2004
החולה סובל מ-CML בשלב הכרוני עם בדיקה ציטוגנטית חיובית לכרומוסום פילדלפיה 01/04/2004
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
א. החולה סובל מ-CML בשלב הכרוני עם בדיקה ציטוגנטית חיובית לכרומוסום פילדלפיה.
ב. החולה סובל מ-CML בשלב הכרוני עם בדיקה מולקולרית חיובית להפרעה Bcr/Abl.
ג. החולה סובל מ-CML בשלב המתקדם (Accelerated) ובהתקיים אחד מאלה:
א. שיעור הבלסטים במח העצם שווה או גבוה מ-5% אך נמוך מ-20%.
ב. שיעור הבלסטים והפרומילוציטים ביחד בדם ההיקפי או במח העצם שווה או גבוה מ-20%.
ג. שיעור הבזופילים בדם ההיקפי או במח העצם שווה או גבוה מ-20%.
ד. תרומבוציטופניה (פחות מ-100 X 109/L) שנגרמה שלא כתוצאה מהטיפול בתרופה.
ה. הופעת הפרעות כרומוסומליות נוסף על הכרומוסום פילדלפיה.
ו. החולה סובל מהתקדמות ספלנומגליה.
ד. החולה סובל מ-CML בשלב הבלסטי (Blast crisis) עם בדיקה ציטוגנטית חיובית לכרומוסום פילדלפיה ובהתקיים אחד מאלה:
א. שיעור הבלסטים בדם ההיקפי או במח העצם שווה או גבוה מ-20%.
ב. הופעת מחלה אקסטרא-מדולארית שאינה בטחול בקשרי לימפה או בכבד.
ה. חולה בוגר הסובל מגידולים סטרומאלים ממאירים גרורתיים או בלתי ניתנים להסרה של מערכת העיכול מסוג Gastrointestinal stromal tumors
ו. חולה הסובל מ-ALL עם בדיקה ציטוגנטית חיובית לכרומוסום פילדלפיה
ז. חולה בוגר הסובל מתסמונת מיאלודיספלסטית (MDS) או מחלה מיאלופרוליפרטיבית (MPD) הקשורה ב-PDGFR gene re-arrangements
ח. חולה בוגר הסובל מתסמונת היפראאוזינופילית (HES)
ט. חולה בוגר הסובל מלוקמיה אאוזינופילית כרונית (CEL)
י. חולה בוגר הסובל ממסטוציטוזיס סיסטמית אגרסיבית (ASM)
יא. חולה בוגר הסובל מ-DFSP (Dermatofibrosarcoma protuberans).
יב. טיפול משלים בחולה בוגר הסובל מגידול סטרומאלי ממאיר מסוג Kit (CD117) חיובי לאחר הסרה בניתוח, המצוי בסיכון גבוה לחזרת המחלה. משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על שלוש שנים.
הגדרת סיכון גבוה – אחד מהבאים:
א. גידול שגודלו עולה על 3 ס"מ.
ב. High grade (כפי שיוגדר ע"י פתולוג): מיטוזות מרובות, פרפורציה, כיוב, היווצרות אבצס, דימום.
ג. קריעה של הגידול (לפני או במהלך הניתוח להסרתו)
ד. מיקום: בתרסריון או במעי הדק.
ה. עדויות להתפשטות במהלך הניתוח / ב-PET CT והסרה מלאה של הגידול והגרורות (שלב IV ללא עדות של מחלה)
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
גליבק 400 מ"ג במאגר משרד הבריאות

גליבק 400 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 05/2003. רישיון מתאריך: 12/2013
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 NOVARTIS

גליבק - Glivec true

מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=גליבק_400_מ%22ג_-_Glivec_400_mg&oldid=324116