בריגלובין פי. - Beriglobin p

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	J06BA Immunoglobulins, normal human
מרכיב פעיל (ATC5)	Immunoglobulin normal human 160MG/ML ‏J06BA01
צורת מתן	תוך-שרירי, תת-עורי - I.M; S.C
צורת מינון	תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Substitution in - Primary antibody deficiency syndromes resulting from defective antibody synthesis. - Protracted transitory hypogammaglobulinaemia especially in premature infants .Prophylaxis of hepatitis A- Before exposure- Within 2 weeks after exposure
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/01/1995 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות שימוש בסל Primary immunodeficiency (patients with primary defective antibody synthesis such as agammaglobulinemia or hypogammaglobulinemia, idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. חסר חיסוני ראשוני (חולים עם פגיעה ראשונית בייצור נוגדנים כגון אגמגלובולינמיה או היפוגמגלובוילינמיה, ITP (Idiopathic thrombocytopenic purpura)); ב. חסר חיסוני ספציפי, מניעה או טיפול בחצבת, הפטיטיס A ויראלית; ג. CIDP – Chronic inflammatory demyelineating polyneuropathy; ד.טיפול בחולי לוקמיה מסוג CLL הסובלים מהיפוגלמגלובולינמיה משנית חמורה וזיהומים חוזרים.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 30.11.2011   החמרה לעלון 29.11.2011

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
בריגלובין פי. במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	CSL BEHRING GmbH, GERMANY
שם בעל הרישום	GENMEDIX , ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 12/1996. רישיון מתאריך: 05/2012
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תאריך עדכון: 14/05/19 CSL

בריגלובין - Beriglobin true