אימונאט 1000 IU - Immunate 1000 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (מחיקת כותרות ריקות)
 
שורה 8: שורה 8:
 
[[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]]
 
[[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]]
  
{{DISPLAYTITLE:אימונאט 1000 IU‏ - Immunate 1000 iu}}
+
{{DISPLAYTITLE:אימונאט 1000 IU{{כ}} - Immunate 1000 iu}}

גרסה אחרונה מתאריך 14:32, 23 ביולי 2023

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.
נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5) Factor viii human coagulation 1000 IU/VIAL ‏B02BD02
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with congenital (haemophilia A) or acquired factor VIII deficiency. Von Willebrand's disease with factor VIII deficiency.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אימונאט 1000 IU] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן BAXTER AG, AUSTRIA
שם בעל הרישום TEVA MEDICAL MARKETING LTD.
רישיון תאריך הגשה: 12/2008. רישיון מתאריך: 10/2011


תאריך עדכון: 02/10/15 BAXTER

אימונאט - Immunate true