פלודרה אורל - Fludara oral

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שימו לב !
בתאריך: 5.6.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01BB
Purine analogues
מרכיב פעיל (ATC5) Fludarabine phosphate 10MG ‏L01BB05
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Fludara oral is indicated for the treatment of patients with B-cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) with sufficient bone marrow reserve and who have not responded to or whose disease has progressed during or after treatment with at least one standard alkylating-agent containing regimen. First line treatment with Fludara oral should only be initiated in patients with advanced disease, Rai stages III/IV (Binet stage C) or Rai stages I/II (Binet stage A/B) where the patient has disease related symptoms or evidence of progressive disease.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
treatment of patients with B-cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) with sufficient bone marrow reserve and who have not responded to or whose disease has progressed during or after treatment with at least one standard alkylating-agent containing regimen.
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2002
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולי לוקמיה מסוג B-Cell Chronic Lymphocytic leukemia שלא הגיבו לטיפול בתכשיר מסוג alkylating או שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול בתכשיר האמור התרופה תינתן כמונותרפיה או בשילוב עם תכשירים כימותרפיים אחרים הניתנים במתן פומי בלבד ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ פלודרה אורל] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 13/05/2001. רישיון מתאריך: 20/11/2011
תאריך עדכון אחרון 5.6.2013


תאריך עדכון: 5.6.2013 GENZYME

פלודרה - Fludara true