פוסטינור - Postinor

נתוני תרופה

בסל הבריאות

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	G03AC Progestogens
מרכיב פעיל (ATC5)	Levonorgestrel 1.5MG ‏G03AC03
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Emergency contraseptive.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/03/2001 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות התרופה תינתן לנפגעות אונס לשם מניעת הריון או הפסקתו. א. התרופה תינתן לטיפול באחד מאלה: 1. נפגעות תקיפה מינית לשם מניעת הריון; הטיפול בתרופה יינתן במסגרת המרכזים לטיפול בנפגעי תקיפה מינית. 2. מניעת הריון בחירום (emergency contraception) בנשים בנות 20 ומטה. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם רופא. ג. מתן הטיפול בתרופה יהיה ללא השתתפות עצמית. 01/03/2021 מיילדות וגינקולוגיה שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול באחד מאלה: 1. נפגעות תקיפה מינית לשם מניעת הריון; הטיפול בתרופה יינתן במסגרת המרכזים לטיפול בנפגעי תקיפה מינית. 2. מניעת הריון בחירום (emergency contraception) בנשים בנות 20 ומטה. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם רופא.ג. מתן הטיפול בתרופה יהיה ללא השתתפות עצמית.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 01.08.2017   החמרה לעלון לצרכן 16.02.2019 החמרה לעלון 19.03.2017 החמרה לעלון לצרכן 03.08.2015 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 27.02.2019 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 27.02.2019 כרטיס למטופל רב שפתי 30.01.2020

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
פוסטינור במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	GEDEON RICHTER PLC, HUNGARY
שם בעל הרישום	TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD
רישיון	תאריך הגשה: 06/2005. רישיון מתאריך: 05/2011
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 GEDEON

פוסטינור - Postinor true

נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל 01/03/2001
הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות התרופה תינתן לנפגעות אונס לשם מניעת הריון או הפסקתו. א. התרופה תינתן לטיפול באחד מאלה: 1. נפגעות תקיפה מינית לשם מניעת הריון; הטיפול בתרופה יינתן במסגרת המרכזים לטיפול בנפגעי תקיפה מינית. 2. מניעת הריון בחירום (emergency contraception) בנשים בנות 20 ומטה. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם רופא. ג. מתן הטיפול בתרופה יהיה ללא השתתפות עצמית. 01/03/2021 מיילדות וגינקולוגיה
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול באחד מאלה: 1. נפגעות תקיפה מינית לשם מניעת הריון; הטיפול בתרופה יינתן במסגרת המרכזים לטיפול בנפגעי תקיפה מינית. 2. מניעת הריון בחירום (emergency contraception) בנשים בנות 20 ומטה. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם רופא.ג. מתן הטיפול בתרופה יהיה ללא השתתפות עצמית.