פרינג'קט - Ferinject

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B03AC Iron trivalent, parenteral preparations
מרכיב פעיל (ATC5)	Ferric carboxymaltose 1800 MG/VIAL ‏B03AC
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	תמיסה להזרקה\אינפוזיה, SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Ferinject is indicated for treatment of iron deficiency when oral iron preparations are ineffective or cannot be used. The diagnosis must be based on laboratory tests.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 12/01/2014 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות שימוש בסל מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול בחסר בברזל בחולים בהם טיפול פומי בברזל איננו יעיל או שאינם יכולים לקבל טיפול פומי בברזל, העונים על אחד מאלה: 1. חולי תסמונת HHT (Hereditary hemorrhagic telangiectasia) שמיצו את הטיפול הפומי בברזל, ואשר זקוקים לעירויי ברזל תוך ורידי תכופים או לצריכה מוגברת של מנות דם. התכשיר יינתן לחולים אשר כשלו בהגעה לרמת המוגלובין של 9 g/dL (או במקרים מיוחדים בהם לדעת הרופא המטפל רמת המוגלובין סבירה הינה שונה) ואשר זקוקים לאחד מאלה:א. עירויי ברזל תוך ורידי בתדירות של מעל לפעם בשבועייםב. צריכה מעל מנת דם אחת בחודש. 2. ילדים הסובלים ממחלת מעיים דלקתית (Inflammatory bowel disease) שמיצו את הטיפול הפומי בברזל, ואשר זקוקים לעירויי ברזל תוך ורידי תכופים או לצריכה מוגברת של מנות דם. התכשיר יינתן לחולים העונים על אחד מאלה: א. במצב של התלקחות, שלא היה שיפור במחלתם לאחר חודשיים של טיפול ורמת ההמוגלובין שלהם מתחת ל- 10 g/dL; ב. במצב של התלקחות או הפוגה, אשר למעלה מ- 4 חודשים רמת ההמוגלובין שלהם אינה עולה על 11 g/dL;ג. קיבלו לפחות מנת דם אחת בזמן אשפוז, וזקוקים להמשך טיפול על מנת להגיע לרמת המוגלובין תקינה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 01.02.2022   החמרה לעלון 01.02.2022 החמרה לעלון 17.02.2021 החמרה לעלון 31.01.2021 החמרה לעלון 08.12.2019 החמרה לעלון לרופא 31.01.2019 החמרה לעלון לרופא 02.09.2018 החמרה לעלון לרופא 22.02.2017 החמרה לעלון לרופא 14.12.2014 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 01.02.2022 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet ‏01.02.2022 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 01.02.2022

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
פרינג'קט במאגר משרד הבריאות פרינג'קט במאגר משרד הבריאות פרינג'קט במאגר משרד הבריאות פרינג'קט במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	VIFOR (INTERNATIONAL) INC, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	CTS LTD
רישיון	תאריך הגשה: 10/2010. רישיון מתאריך: 08/2016
תאריך עדכון אחרון	10/03/24

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 10/03/24 VIFOR

פרינג'קט - Ferinject true

נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל 12/01/2014
הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול בחסר בברזל בחולים בהם טיפול פומי בברזל איננו יעיל או שאינם יכולים לקבל טיפול פומי בברזל, העונים על אחד מאלה: 1. חולי תסמונת HHT (Hereditary hemorrhagic telangiectasia) שמיצו את הטיפול הפומי בברזל, ואשר זקוקים לעירויי ברזל תוך ורידי תכופים או לצריכה מוגברת של מנות דם. התכשיר יינתן לחולים אשר כשלו בהגעה לרמת המוגלובין של 9 g/dL (או במקרים מיוחדים בהם לדעת הרופא המטפל רמת המוגלובין סבירה הינה שונה) ואשר זקוקים לאחד מאלה:א. עירויי ברזל תוך ורידי בתדירות של מעל לפעם בשבועייםב. צריכה מעל מנת דם אחת בחודש. 2. ילדים הסובלים ממחלת מעיים דלקתית (Inflammatory bowel disease) שמיצו את הטיפול הפומי בברזל, ואשר זקוקים לעירויי ברזל תוך ורידי תכופים או לצריכה מוגברת של מנות דם. התכשיר יינתן לחולים העונים על אחד מאלה: א. במצב של התלקחות, שלא היה שיפור במחלתם לאחר חודשיים של טיפול ורמת ההמוגלובין שלהם מתחת ל- 10 g/dL; ב. במצב של התלקחות או הפוגה, אשר למעלה מ- 4 חודשים רמת ההמוגלובין שלהם אינה עולה על 11 g/dL;ג. קיבלו לפחות מנת דם אחת בזמן אשפוז, וזקוקים להמשך טיפול על מנת להגיע לרמת המוגלובין תקינה.