אנסטרול - Anastrol
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
שיווק התרופה הופסק, ולכן התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא ידוע צפי לחידוש שיווק, ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 11.3.2014.
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L02BG Aromatase inhibitors | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Anastrozole 1MG L02BG03 | |||||
צורת מתן | פומי - PER OS | |||||
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
התוויה | Treatment of advanced breast cancer in post menopausal women. Efficay has not been demonstrated in estrogen receptor negative patients unless they had a previous positive clinical response to tamoxifen. Adjuvant treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive early invasive breast cancer. Adjuvant treatment of early breast cancer in hormone receptor positive postmenopausal women who have received 2 to 3 years of adjuvant tamoxifen.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ אנסטרול] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | SIEGFRIED GENERICS ( MALTA) LTD |
שם בעל הרישום | PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2011. רישיון מתאריך: 08/2011 |
תאריך עדכון אחרון | 11.3.2014 |
נתוני סל
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
התוויה בסל
|
שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. סרטן שד מתקדם בחולות פוסט מנופאוזליות גם כקו טיפול ראשון;2. טיפול משלים בסרטן שד בשלב מחלה מוקדם בנשים פוסט-מנופאוזליות בעלות קולטנים לאסטרוגן; 3. טיפול משלים מוארך (extended adjuvant) בסרטן שד בשלב מחלה מוקדם בנשים פוסט-מנופאוזליות אשר השלימו 5 שנות טיפול משלים הורמונלי; משך הטיפול במסגרת זו לא יעלה על שנתיים וחצי; בכל מקרה, משך הטיפול המשלים (adjuvant) והמשלים המוארך (extended adjuvant) כאמור בפסקאות משנה (2) ו-(3), לא יעלה על:א. חמש שנים בנשים המטופלות במעכבי ארומטאז בלבדב. שבע שנים וחצי בנשים המטופלות ב-Tamoxifen ומעכבי ארומטאז, ובלבד שהטיפול במעכבי ארומטאז לא יעלה על 5 שנים.ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית. |