אימטיניב תרו 100 מ"ג - Imatinib taro100 mg
מינונים נוספים | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors | |||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) | ||||||||||||||
צורת מתן | פומי - PER OS | |||||||||||||
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
התוויה | Treatment of adult patients and children 3 years of age and above with Ph+ chronic myeloid leukaemia (Ph+ -CML) in chronic phase, accelerated phase or blast crisis.Imatinib - Taro is also indicated for the treament of : • Adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. • Adult patients with relapsed or refractory Ph + ALL as monotherapy. • Adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. • Adult patients with myelodyspiastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with PDGFR ( platelet - derived growth factor receptor ) gene re- arrangements. • Adult patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) who have the FIP1L1- PDGFRalfa fusion kinase (mutational analysis or FISH demonstration of CHIC2 allele deletion) and for patients with HES and/or CEL who are FIP1L1-PDGFR alfa fusion kinase negative.• Adult patients with aggressive systemic mastocytosis (ASM) without the D816V c-kit mutation | |||||||||||||
| ||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אימטיניב תרו 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., INDIA |
שם בעל הרישום | TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך: |
תאריך עדכון אחרון | 02/01/2022 |