ואביסמו - Vabysmo

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	S01LA Antineovascularisation agents
מרכיב פעיל (ATC5)	Faricimab 120 MG/ML ‏S01LA09
צורת מתן	לזגוגית העין - INTRAVITREAL
צורת מינון	תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Vabysmo is a vascular endothelial growth factor (VEGF) and angiopoietin 2 (Ang-2) inhibitor indicated for the treatment of patients with:• Neovascular (Wet) Age-Related Macular Degeneration (nAMD) • Diabetic Macular Edema (DME)
[הצגה]  נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/02/2023 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות א. התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. ב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . 2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. ג. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים. 01/02/2023 עיניים FARICIMAB, AFLIBERCEPT DME, Diabetic macular edema שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. ב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . 2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. ג. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 30.11.2023   החמרה לעלון 30.11.2023

עלון לצרכן

עלון לצרכן עברית 30.11.2023 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet ‏30.11.2023 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.11.2023 [ https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_161199923.pdfחוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 02.05.2023] חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 02.05.2023 חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 02.05.2023

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
ואביסמו במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון	תאריך הגשה: 3/2022. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	15/05/2024

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/2024 HOFFMANN

ואביסמו - Vabysmo true