תבנית:תרופה/סטרטרה 80 מ"ג - Strattera 80 mg

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	סטרטרה 10 מ"ג - Strattera 10 mg סטרטרה 100 מ"ג - Strattera 100 mg סטרטרה 18 מ"ג - Strattera 18 mg סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg סטרטרה 4 מ"ג/מ"ל תמיסה לשתיה - Strattera 4 mg/ml oral solution סטרטרה 40 מ"ג - Strattera 40 mg סטרטרה 60 מ"ג - Strattera 60 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	N06BA Centrally acting sympathomimetics
מרכיב פעיל (ATC5)	Atomoxetine AS HYDROCHLORIDE 80MG ‏N06BA09 Atomoxetine AS HYDROCHLORIDE 80MG ‏N06BA09 Centrally acting sympathomimetics N06BA ‏N06BA09 12.6km 65 INFANTRY RD.,CAROLINA,PUERTO RICO manufacturing ‏N06BA09 Avda de la industria 30, 28108 ALCOBENDAS, MADRID, SPAIN release , labelling , packaging ‏N06BA09 Atomoxetine AS HYDROCHLORIDE 80MG ‏N06BA09
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה	Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא

עלון לצרכן	עלון לצרכן עלון לצרכן עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
סטרטרה 80 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	ELI LILLY & COMPANY LTD., USA
שם בעל הרישום	ELI LILLY ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 07/2016
תאריך עדכון אחרון	15/05/19

תאריך עדכון: 15/05/19

סטרטרה - Strattera true

---

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

• דף התרופה: סטרטרה 80 מ"ג - Strattera 80 mg
• לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:

{{תרופה/סטרטרה 80 מ"ג - Strattera 80 mg}}

ב:

{{תרופה/סטרטרה 80 מ"ג - Strattera 80 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}