אקטוס 30 מ"ג - Actos 30 mg

למינונים נוספים של אקטוס - Actos

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	אקטוס 15 מ"ג - Actos 15 mg אקטוס 45 מ"ג - Actos 45 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	A10BG Thiazolidinediones
מרכיב פעיל (ATC5)	Pioglitazone AS HYDROCHLORIDE 30MG ‏A10BG03
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below: as monotherapy- in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance as dual oral therapy in combination with - metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin- a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination with- metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy.Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance .
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 21/01/2016 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התרופה תינתן לחולים לאחר מיצוי הטיפול בתכשירים במתן פומי לטיפול בסוכרת והסובלים מ-HbA1c שווה או גבוה מ-8. שימוש בסל מסגרת הכללה בסל 1. התרופה תינתן לחולים לאחר מיצוי הטיפול בתכשירים במתן פומי לטיפול בסוכרת והסובלים מ-HbA1c שווה או גבוה מ-8. 2. התחלת הטיפול בתרופה תהיה על פי הוראתו של רופא מומחה באנדוקרינולוגיה או במחלות מטבוליות או סוכרת. 3. הטיפול בתרופה האמורה ייפסק בהתקיים אחד מאלה: (א) החולה פיתח תופעות לוואי לטיפול. (ב) ירידה ב-HbA1c של פחות מ-1% לאחר שלושה חודשי טיפול. (ג) החולה סובל מאחד מאלה: עליה גדולה במשקל; עליה גבוהה ברמות LDL; בצקות קשות; פגיעה בתפקודי הכבד
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 26.07.2017   החמרה לעלון 24.07.2017 החמרה לעלון 28.11.2013

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 31.07.2017 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.07.2017 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 31.07.2017

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אקטוס 30 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK
שם בעל הרישום	ABIC MARKETING LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 10/2012. רישיון מתאריך: 03/2018
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 TAKEDA

אקטוס - Actos true

נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל 21/01/2016
הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל התרופה תינתן לחולים לאחר מיצוי הטיפול בתכשירים במתן פומי לטיפול בסוכרת והסובלים מ-HbA1c שווה או גבוה מ-8.
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל 1. התרופה תינתן לחולים לאחר מיצוי הטיפול בתכשירים במתן פומי לטיפול בסוכרת והסובלים מ-HbA1c שווה או גבוה מ-8. 2. התחלת הטיפול בתרופה תהיה על פי הוראתו של רופא מומחה באנדוקרינולוגיה או במחלות מטבוליות או סוכרת. 3. הטיפול בתרופה האמורה ייפסק בהתקיים אחד מאלה: (א) החולה פיתח תופעות לוואי לטיפול. (ב) ירידה ב-HbA1c של פחות מ-1% לאחר שלושה חודשי טיפול. (ג) החולה סובל מאחד מאלה: עליה גדולה במשקל; עליה גבוהה ברמות LDL; בצקות קשות; פגיעה בתפקודי הכבד