תבנית:תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
מתוך ויקיתרופות
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Ticagrelor 60MG B01AC24
|
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
התוויה | Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
ברילינטה 60 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ASTRA ZENECA AB, SWEDEN |
שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 01/2016. רישיון מתאריך: 07/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/01/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg}}
ב:
{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}