פרוויג'יל - Provigil

שימו לב !
בתאריך: 23.1.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	N06BA Centrally acting sympathomimetics
מרכיב פעיל (ATC5)	Modafinil 100MG ‏N06BA07
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	קפליות, CAPLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	To improve wakefulness in patients with excessive sleepiness associated with narcolepsy (with or without cataplexy), obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome ( OSAHS ) and shift work sleep disorder (SWDS).
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/01/2009 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות לשיפור העירנות MODAFINIL, ARMODAFINIL נטייה מוגברת לשינה בחולי טרשת נפוצה פעילה, עם ניקוד שווה או גבוה מ-40 לפי סקלת FIS (Fatigue impact scale) שיפור עירנות בחולי נרקולפסיה. שימוש בסל מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. שיפור עירנות בחולי נרקולפסיה. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ממעבדת שינה. 2. נטייה מוגברת לשינה בחולי טרשת נפוצה פעילה, עם ניקוד שווה או גבוה מ-40 לפי סקלת FIS (Fatigue impact scale). התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ממרפאת טרשת נפוצה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
פרוויג'יל במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	TEVA PHARMA B.V., THE NETHERLANDS
שם בעל הרישום	ABIC MARKETING LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 09/2001. רישיון מתאריך: 12/2011
תאריך עדכון אחרון	23.1.2013

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 23.1.2013 TEVA

פרוויג'יל - Provigil true

נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל 01/01/2009
הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות לשיפור העירנות MODAFINIL, ARMODAFINIL נטייה מוגברת לשינה בחולי טרשת נפוצה פעילה, עם ניקוד שווה או גבוה מ-40 לפי סקלת FIS (Fatigue impact scale) שיפור עירנות בחולי נרקולפסיה.
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. שיפור עירנות בחולי נרקולפסיה. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ממעבדת שינה. 2. נטייה מוגברת לשינה בחולי טרשת נפוצה פעילה, עם ניקוד שווה או גבוה מ-40 לפי סקלת FIS (Fatigue impact scale). התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ממרפאת טרשת נפוצה.