תבנית:תרופה/פלודרה - Fludara

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	פלודרה אורל - Fludara oral
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01BB Purine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)	*Fludarabine phosphate 50 MG/VIAL ‏L01BB05 Fludarabine phosphate 50 MG/VIAL ‏L01BB05 Purine analogues L01BB ‏L01BB05 7-298074-040852 לא ‏L01BB05 Kantstrasse 2, D-33790 HALLE/WESTFALEN manufacture of drug poduct , primary packaging , quality control testing ‏L01BB05 37 hollands road, haverhill, suffolk, cb9 8PU, UK final batch release , secondary packaging ‏L01BB05 Fludarabine phosphate 50 MG/VIAL ‏L01BB05
צורת מתן	I.V
צורת מינון	POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF
התוויה	Palliative treatment of patients with CLL refractory to other therapy. Treatment of less malignant Non-Hodgkin lymphoma of stage 3 to 4 in patients who have not responded to standard therapy with at least one alkylating agent or in whom the disease progressed during or after standard therapy. Fludara is indicated for the initial treatment of patients with B- cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) or after first line therapy, in patients with sufficient bone marrow reserves.
תבנית:נתוני סל/תרופה/פלודרה - Fludara
התוויות נגד	Contraindications
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא עלון לרופא

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
פלודרה ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום	SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 11/2014. רישיון מתאריך: 11/2014
תאריך עדכון אחרון	14/09/17

תמונת אריזה

תמונת אריזה

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/פלודרה - Fludara}}

ב:

{{תרופה/פלודרה - Fludara
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

תפריט הניווט