מיקופנולט טבע 500 מ"ג - Mycophenolate teva 500 mg

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L04AA Selective immunosuppressants
מרכיב פעיל (ATC5)	Mycophenolate mofetil 500MG ‏L04AA06
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Prophylaxis of rejection in renal allograft recepients, in patients receiving allogenic cardiac transplants and in allogenic hepatic transplants.Mycophenolate Teva should be used concomitantly with ciclosporin and corticosteroids.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 09/03/1999 מסגרת הכללה בסל 1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. מושתלי כליה. ב. מושתלי כבד ג. מושתלי לב. ד. מושתלי ריאה. ה. לופוס נפריטיס פעילה (מוכחת בביופסיה) בחולים לאחר כשלון טיפול בסטרואידים, בהם אין פגיעה במערכות חיוניות (כגון לב ומערכת העצבים המרכזית). 2. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1(א) עד (ד) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או רופא מומחה העוסק בתחום ההשתלות. (3) הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1(ה) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או רופא מומחה בנפרולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	אין עלון לרופא   החמרה לעלון 28.04.2022 החמרה לעלון 06.02.2022 החמרה לעלון 29.11.2020 החמרה לעלון 29.11.2020 החמרה לעלון 29.11.2020

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 28.04.2022 עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet ‏28.04.2022 עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 28.04.2022 החמרה לעלון לצרכן 16.03.2019 החמרה לעלון לצרכן 07.07.2015 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון לצרכן 24.02.2016

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
מיקופנולט טבע 500 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום	TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 08/2009. רישיון מתאריך: 12/2014
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 TEVA

מיקופנולט - Mycophenolate true

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל

שימוש בסל

תאריך הכללה בסל 09/03/1999

מסגרת הכללה בסל 1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. מושתלי כליה. ב. מושתלי כבד ג. מושתלי לב. ד. מושתלי ריאה. ה. לופוס נפריטיס פעילה (מוכחת בביופסיה) בחולים לאחר כשלון טיפול בסטרואידים, בהם אין פגיעה במערכות חיוניות (כגון לב ומערכת העצבים המרכזית). 2. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1(א) עד (ד) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או רופא מומחה העוסק בתחום ההשתלות. (3) הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1(ה) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או רופא מומחה בנפרולוגיה.