תבנית:חדשות1

ה-FDA: חברת Merck הפסיקה מיוזמתה את הייצור והשיווק של ויקטרליס (®VICTRELIS) בארה"ב

ה-FDA: חברת Merck הפסיקה מיוזמתה את הייצור והשיווק של ויקטרליס (®VICTRELIS) בארה"ב

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי הייצור והשיווק של כמוסות ויקטרליס (®Boceprevir-VICTRELIS) בארה"ב הופסק מיוזמתה של חברת Merck. ההפסקה היא מסיבות מסחריות ולא מסיבות הקשורות לבטיחות או יעילות התרופה. ויקטרליס הינו מעכב פרוטאז נגיפי NS3/4A, המיועד לטיפול בדלקת כבד נגיפית כרונית מסוג Cם([chronic hepatitis C virus [HCV]) מגנוטיפ 1.

להמשך...