תבנית:חדשות3

ה-FDA אישר פיתוח של נוגדן חד-שבטי לטיפול באנמיה חרמשית ב"מסלול מהיר"

ה-FDA אישר פיתוח של נוגדן חד-שבטי לטיפול באנמיה חרמשית ב"מסלול מהיר"

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לחברת NKT Therapeutics אישור לפיתוח מזורז של NKTT120, נוגדן חד-שבטי ממקור הומני לתאי T מסוג iNKT, המיועד לטיפול במחלת האנמיה החרמשית (sickle cell disease), במסגרת תוכנית "המסלול המהיר" (Fast Track designation).

להמשך...