לנווימה 10 מ"ג - Lenvima 10 mg

מתוך ויקיתרופות
גרסה מתאריך 10:52, 15 בפברואר 2016 מאת TrufotBot (שיחה | תרומות)

(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה האחרונה (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

LENVIMA is indicated for the treatment of adult patients with progressive, locally advanced or metastatic, differentiated (papillary/follicular/Hürthle cell) thyroid carcinoma (DTC), refractory to radioactive iodine (RAI).LENVIMA is indicated in combination with everolimus for the treatment of adult patients with advanced clear cell renal cell carcinoma (RCC) following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.LENVIMA is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) who have received no prior systemic therapy.Lenvima, in combination with pembrolizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or recurrent endometrial carcinoma who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy and who are not candidates for curative surgery or radiation.LENVIMA is indicated in combination with pembrolizumab for the first-line treatment of adult patients with advanced RCC.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
21/01/2016
הגבלות הסל
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
סרטן הפטוצלולרי מתקדם או לא נתיח בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן – Lenvatinib, Sorafenib 16/01/2019 אונקולוגיה Hepatocellular carcinoma, HCC
סרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם 11/01/2018 אונקולוגיה Renal cell carcinoma, advanced
סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של בלוטת התריס מסוג DTC (Differentiated (papillary / follicular / Hurthle cell) thyroid carcinoma) עמיד ליוד רדיואקטיבי 21/01/2016 אונקולוגיה DTC, Differentiated thyroid cancer
סרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול ראשון Pembrolizumab בשילוב עם Axitinib או בשילוב עם Lenvatinib בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors, אשר תוכל להינתן במשלב אחד בלבד עם תכשיר מממשפחת מעכבי טירוזין קינאז. 03/02/2022 אונקולוגיה RCC, Renal cell carcinoma
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
א. טיפול בחולים בגירים הסובלים מסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של בלוטת התריס מסוג DTC (Differentiated (papillary / follicular / Hurthle cell) thyroid carcinoma) עמיד ליוד רדיואקטיבי.מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או באף אוזן גרון או באנדוקרינולוגיה.
ב.
1. סרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם.
2. סרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול ראשון בשילוב עם Pembrolizumab בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors, אשר תוכל להינתן במשלב אחד בלבד עם תכשיר מממשפחת מעכבי טירוזין קינאז.
מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
ג. סרטן הפטוצלולרי מתקדם או לא נתיח בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן – Lenvatinib, Sorafenib
מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
לנווימה 10 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן EISAI MANUFACTURING LIMITED, UK
שם בעל הרישום EISAI ISRAEL LTD., ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 01/2016
תאריך עדכון אחרון 12/02/24
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 12/02/24 EISAI

לנווימה - Lenvima true

מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=לנווימה_10_מ%22ג_-_Lenvima_10_mg&oldid=95577