תבנית:תרופה/סטיוורגה - Stivarga

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XE Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Regorafenib 40MG ‏L01XE21 Regorafenib 40MG ‏L01XE21 Protein kinase inhibitors L01XE ‏L01XE21 7290013092649 לא ‏L01XE21 Kaiser-wilhelm-allee , 51368 LEVERKUSEN, GERMANY ‏L01XE21 Regorafenib 40MG ‏L01XE21
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Stivarga is indicated as monotherapy for the treatment of adults patients:- with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy, an anti-VEGF therapy,and if KRAS wild- type, an anti-EGFR therapy.- with locally advanced, unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumors (GIST) who have been previously treated with imatinib mesylate and sunitinib malate.- hepatocellular carcinoma (HCC) who have been previously treated with sorafenib.
תבנית:נתוני סל/תרופה/סטיוורגה - Stivarga
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון

עלון לצרכן	עלון לצרכן עלון לצרכן עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
סטיוורגה ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	BAYER AG., GERMANY
שם בעל הרישום	BAYER ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 10/2012. רישיון מתאריך: 10/2018
תאריך עדכון אחרון	15/05/19

תאריך עדכון: 15/05/19

סטיוורגה - Stivarga true

---

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

• דף התרופה: סטיוורגה - Stivarga
• לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:

{{תרופה/סטיוורגה - Stivarga}}

ב:

{{תרופה/סטיוורגה - Stivarga
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}