אקלסטה - Aclasta

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	M05BA Bisphosphonates
מרכיב פעיל (ATC5)	Zoledronic acid 5MG / 100 ML ‏M05BA08
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Treatment of Paget's disease of the bone. Treatment of osteoporosis : - in post-menopausal women - in men at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture.Treatment and prevention of glucocorticoid-induced osteoporosis.Prevention of postmenopausal osteoporosis in women for whom bisphosphonate therapy is indicated.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל { שימוש בסל תאריך הכללה בסל 01/03/2008 מסגרת הכללה בסל התרופה האמורה תינתן לטיפול בכל אחד מאלה: היפרקלצמיה (יתר סידן דמי) הנובעת מגידול ממאיר; גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי; קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Densoumab, Zoledronic acid – לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו. חולי אוסטיאופורוזיס (נשים וגברים) הזכאים לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות; אוסטיאופורוזיס לאחר שבר בצוואר הירך; חולי מחלת פאג'ט פעילה הסובלים מאחד מאלה: כאבים והגבלה בתפקוד מלווים בעליה ברמות פוספטאזה בסיסית או במיפוי עצמות חיובי; ביטויים של המחלה בגולגולת הראש; נזק אוסטיאו-ארתריטי העשוי לחייב תיקון של מפרק הירך; על אף האמור בפסקת משנה (א) הטיפול בתכשיר לא יינתן לחולים הסובלים מנגעים סקלרוטיים (מחלה לא פעילה) או לחולים בעלי מיפוי עצמות שלילי. לגבי פסקאות משנה 3 ו-4: קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate ב-12 החודשים מהמנה האחרונה. קיבל החולה טיפול ב-Denosumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate ב-6 החודשים מהמנה האחרונה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 31.12.2020   החמרה לעלון 31.12.2020 החמרה לעלון לרופא 28.06.2016 החמרה לעלון לרופא 28.04.2014 החמרה לעלון 29.11.2011

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 31.12.2020 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2020 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 31.12.2020

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אקלסטה במאגר משרד הבריאות אקלסטה במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH
שם בעל הרישום	NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 02/2017. רישיון מתאריך: 02/2017
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תאריך עדכון: 14/05/19 FRESENIUS

אקלסטה - Aclasta true

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל {

שימוש בסל

תאריך הכללה בסל 01/03/2008

מסגרת הכללה בסל התרופה האמורה תינתן לטיפול בכל אחד מאלה: היפרקלצמיה (יתר סידן דמי) הנובעת מגידול ממאיר; גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי; קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Densoumab, Zoledronic acid – לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו. חולי אוסטיאופורוזיס (נשים וגברים) הזכאים לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות; אוסטיאופורוזיס לאחר שבר בצוואר הירך; חולי מחלת פאג'ט פעילה הסובלים מאחד מאלה: כאבים והגבלה בתפקוד מלווים בעליה ברמות פוספטאזה בסיסית או במיפוי עצמות חיובי; ביטויים של המחלה בגולגולת הראש; נזק אוסטיאו-ארתריטי העשוי לחייב תיקון של מפרק הירך; על אף האמור בפסקת משנה (א) הטיפול בתכשיר לא יינתן לחולים הסובלים מנגעים סקלרוטיים (מחלה לא פעילה) או לחולים בעלי מיפוי עצמות שלילי. לגבי פסקאות משנה 3 ו-4: קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate ב-12 החודשים מהמנה האחרונה. קיבל החולה טיפול ב-Denosumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate ב-6 החודשים מהמנה האחרונה.