פרזיסטה 75 מ"ג - Prezista 75 mg

למינונים נוספים של פרזיסטה - Prezista

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg פרזיסטה 400 מ"ג - Prezista 400 mg פרזיסטה 600 מ"ג - Prezista 600 mg פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	J05AE Protease inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Darunavir AS ETHANOLATE 75MG ‏J05AE10
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Adult Patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment-experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients .Pediatric patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV-1 infection in treatment-experienced pediatric patients 6 years of age and older .This indication is based on 24 Week analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment-experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric patients, the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/03/2008 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות שימוש בסל מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן בהתקיים כל אלה: א. התרופה תינתן לטיפול בנשאי HIV ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 07.08.2015   החמרה לעלון לרופא 07.08.2015 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 30.04.2015 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 25.06.2012 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 19.01.2012 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 30.11.2011 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 30.04.2015

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
פרזיסטה 75 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום	J-C HEALTH CARE LTD
רישיון	תאריך הגשה: 06/2009. רישיון מתאריך: 07/2015
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תאריך עדכון: 14/05/19 JANSSEN

פרזיסטה - Prezista true

נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל 01/03/2008
הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן בהתקיים כל אלה: א. התרופה תינתן לטיפול בנשאי HIV ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.