תבנית:תרופה/הלאבן - Halaven: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 10: | שורה 10: | ||
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
| − | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Halaven is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer who have progressed after at least one chemotherapeutic regimen for advanced disease | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Halaven is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer who have progressed after at least one chemotherapeutic regimen for advanced disease . Prior therapy should have included an anthracycline and a taxane in either the adjuvant or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments.</div>}}} |
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| שורה 21: | שורה 21: | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::EISAI| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::EISAI| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NEOPHARM SCIENTIFIC LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NEOPHARM SCIENTIFIC LTD]]}}} | ||
| − | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2015]]}}} |
| − | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה:: | + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2015]]}}} |
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Halaven|הלאבן}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Halaven|הלאבן}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא| | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} |
| − | + | ||
| − | + | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
| − | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 18 33511 | + | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 18 33511 02}}} |
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/11/15]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 10:50, 15 בנובמבר 2015
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Eribulin AS MESILATE 0.44MG/ML L01XX41 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Halaven is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer who have progressed after at least one chemotherapeutic regimen for advanced disease . Prior therapy should have included an anthracycline and a taxane in either the adjuvant or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| הלאבן ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | EISAI MANUFACTURING LIMITED, UK |
| שם בעל הרישום | NEOPHARM SCIENTIFIC LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2015. רישיון מתאריך: 10/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/11/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: הלאבן - Halaven
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/הלאבן - Halaven}}
ב:
{{תרופה/הלאבן - Halaven
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
