תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה-FDA | + | |כותרת=ה-FDA אישר את השימוש ברופינאמיד (rufinamide) לטיפול בהתקפים של תסמונת לנוקס-גסטו במטופלים בגילאי שנה עד ארבע שנים |
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 61876537.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 61876537.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | חברת | + | חברת Eisai הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר הרחבת התוויה לתרופה רופינאמיד (®Rufinamide-BANZEL) כטיפול משלים (adjunctive therapy) בהתקפים (seizures) הקשורים בתסמונת לנוקס-גסטו (Lennox-Gastaut Syndrome, LGS) בפעוטות וילדים בגילאי שנה עד ארבע שנים. רופינאמיד, המשווק בארה"ב תחת השם המסחרי 'בנזל', אושר לראשונה בנובמבר 2008 כטיפול משלים בהתקפים הקושרים ב-LGS במטופלים מעל גיל ארבע שנים. |
| − | + | ||
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 19:54, 15 בפברואר 2015
חברת Eisai הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר הרחבת התוויה לתרופה רופינאמיד (®Rufinamide-BANZEL) כטיפול משלים (adjunctive therapy) בהתקפים (seizures) הקשורים בתסמונת לנוקס-גסטו (Lennox-Gastaut Syndrome, LGS) בפעוטות וילדים בגילאי שנה עד ארבע שנים. רופינאמיד, המשווק בארה"ב תחת השם המסחרי 'בנזל', אושר לראשונה בנובמבר 2008 כטיפול משלים בהתקפים הקושרים ב-LGS במטופלים מעל גיל ארבע שנים.
