תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=חברת Amgen הודיעה כי הגרסה הגנרית שלה ליומירה (®Humira) הציגה יעילות בטיפול בספחת רובדית במסגרת מחקר קליני
+
|כותרת=ה-FDA אישר את אקינזאו (®Akynzeo) של Eisai לטיפול בבחילות והקאות על-רקע טיפול כימותרפי בסרטן
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 121340671.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Pharmacist container.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברת Amgen הודיעה כי הגרסה הגנרית שהיא מפתחת לתרופה הביולוגית יומירה (®adalimimab-Humira),<span style="color: white;">ם</span>ABP501, הציגה יעילות דומה לזו של תרופת המקור בטיפול בספחת רובדית (plaque psoriasis) בינונית עד חמורה במסגרת מחקר קליני שלב III.
+
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר בסוף השבוע האחרון את התרופה 'אקינזאו' (®Netupitant/Palonosetron- Akynzeo) של חברת Eisai לטיפול בבחילות והקאות בחולים המקבלים טיפול כימותרפי למחלת הסרטן. אקינזאו הינו תכשיר משולב למתן פומי המכיל מינון קבוע של שני חומרים פעילים, פלונוסטרון ונטופיטנט. הראשון מונע בחילה והקאה בשלב החריף  (acute phase), כלומר ב-24 השעות הראשונות שלאחר תחילת הטיפול הכימותרפי, ואילו השני מונע בחילה והקאה הן בשלב החריף והן בשלב הדחוי (delayed phase), כלומר בטווח של 25 עד 120 שעות לאחר תחילת הטיפול הכימותרפי.  
 
+
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 19:41, 14 באוקטובר 2014

Pharmacist container.jpg

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר בסוף השבוע האחרון את התרופה 'אקינזאו' (®Netupitant/Palonosetron- Akynzeo) של חברת Eisai לטיפול בבחילות והקאות בחולים המקבלים טיפול כימותרפי למחלת הסרטן. אקינזאו הינו תכשיר משולב למתן פומי המכיל מינון קבוע של שני חומרים פעילים, פלונוסטרון ונטופיטנט. הראשון מונע בחילה והקאה בשלב החריף (acute phase), כלומר ב-24 השעות הראשונות שלאחר תחילת הטיפול הכימותרפי, ואילו השני מונע בחילה והקאה הן בשלב החריף והן בשלב הדחוי (delayed phase), כלומר בטווח של 25 עד 120 שעות לאחר תחילת הטיפול הכימותרפי.

להמשך...