תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=ה-FDA אישר את אקינזאו (®Akynzeo) של Eisai לטיפול בבחילות והקאות על-רקע טיפול כימותרפי בסרטן |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Pharmacist container.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר בסוף השבוע האחרון את התרופה 'אקינזאו' (®Netupitant/Palonosetron- Akynzeo) של חברת Eisai לטיפול בבחילות והקאות בחולים המקבלים טיפול כימותרפי למחלת הסרטן. אקינזאו הינו תכשיר משולב למתן פומי המכיל מינון קבוע של שני חומרים פעילים, פלונוסטרון ונטופיטנט. הראשון מונע בחילה והקאה בשלב החריף (acute phase), כלומר ב-24 השעות הראשונות שלאחר תחילת הטיפול הכימותרפי, ואילו השני מונע בחילה והקאה הן בשלב החריף והן בשלב הדחוי (delayed phase), כלומר בטווח של 25 עד 120 שעות לאחר תחילת הטיפול הכימותרפי. | |
| − | + | ||
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 19:41, 14 באוקטובר 2014
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר בסוף השבוע האחרון את התרופה 'אקינזאו' (®Netupitant/Palonosetron- Akynzeo) של חברת Eisai לטיפול בבחילות והקאות בחולים המקבלים טיפול כימותרפי למחלת הסרטן. אקינזאו הינו תכשיר משולב למתן פומי המכיל מינון קבוע של שני חומרים פעילים, פלונוסטרון ונטופיטנט. הראשון מונע בחילה והקאה בשלב החריף (acute phase), כלומר ב-24 השעות הראשונות שלאחר תחילת הטיפול הכימותרפי, ואילו השני מונע בחילה והקאה הן בשלב החריף והן בשלב הדחוי (delayed phase), כלומר בטווח של 25 עד 120 שעות לאחר תחילת הטיפול הכימותרפי.