תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA  אישר פיתוח של נוגדן חד-שבטי לטיפול באנמיה חרמשית ב"מסלול מהיר"
+
|כותרת=תרופה גנרית ליומירה (®Humira) הציגה יעילות בטיפול בספחת רובדית במסגרת מחקר קליני
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 102766505.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 121340671.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לחברת NKT Therapeutics אישור לפיתוח מזורז של NKTT120, נוגדן חד-שבטי ממקור הומני לתאי T מסוג iNKT, המיועד לטיפול במחלת האנמיה החרמשית (sickle cell disease), במסגרת תוכנית "המסלול המהיר" (Fast Track designation).  
+
חברת Amgen הודיעה כי הגרסה הגנרית שהיא מפתחת לתרופה הביולוגית יומירה (®adalimimab-Humira),<span style="color: white;">ם</span>ABP501, הציגה יעילות דומה לזו של תרופת המקור בטיפול בספחת רובדית (plaque psoriasis) בינונית עד חמורה במסגרת מחקר קליני שלב III.
  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 19:21, 10 באוקטובר 2014

Shutterstock 121340671.jpg

חברת Amgen הודיעה כי הגרסה הגנרית שהיא מפתחת לתרופה הביולוגית יומירה (®adalimimab-Humira),םABP501, הציגה יעילות דומה לזו של תרופת המקור בטיפול בספחת רובדית (plaque psoriasis) בינונית עד חמורה במסגרת מחקר קליני שלב III.

להמשך...