תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=תרופה מחקרית לאי-ספיקת לב של נוברטיס מפחיתה הסיכון לתמותה על-רקע קרדיווסקולרי
+
|כותרת=ה-FDA  אישר קייטרודה (®Keytruda) של Merck לטיפול במלנומה
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 128237861.jpg|150 פיקסלים]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133448720.jpg|150 פיקסלים]]
|תוכן=חברת נוברטיס חשפה כי LCZ696, תרופה מחקרית לאי-ספיקת לב (Heart  Failure, HF), הייתה יעילה יותר בהשוואה לאנלפריל, תרופה ממשפחת מעכבי ACE, במספר יעדים של מחקר PARADIGM-HF. הנתונים החדשים התפרסמו בגיליון ספטמבר של כתב העת הרפואי ''NEJM'' וגם בקונגרס של החברה האירופית לקרדיולוגיה בחודש שעבר.
+
|תוכן=חברת Merck & Co הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את קייטרודה (®Pembrolizumab –Keytruda), תרופה אנטי-סרטנית חדשה ממשפחת anti-PD-1, לטיפול במלנומה מפושטת או שלא ניתנת להסרה בניתוח, בחולים אשר טופלו בעבר בתרופה אחרת בשם יירבוי (®Ipilimumab-Yervoy). האישור המזורז ניתן לאחר שהתרופה הציגה עליונות על כימותרפיה וטיפולים קיימים אחרים במספר מדדים.  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 20:04, 9 בספטמבר 2014

Shutterstock 133448720.jpg

חברת Merck & Co הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את קייטרודה (®Pembrolizumab –Keytruda), תרופה אנטי-סרטנית חדשה ממשפחת anti-PD-1, לטיפול במלנומה מפושטת או שלא ניתנת להסרה בניתוח, בחולים אשר טופלו בעבר בתרופה אחרת בשם יירבוי (®Ipilimumab-Yervoy). האישור המזורז ניתן לאחר שהתרופה הציגה עליונות על כימותרפיה וטיפולים קיימים אחרים במספר מדדים.

להמשך...