תבנית:תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 13: | שורה 13: | ||
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Simulect_dr_1315384244908.pdf#page=2}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Simulect_dr_1315384244908.pdf#page=2}}} | ||
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Simulect_dr_1315384244908.pdf#page=3}}} | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Simulect_dr_1315384244908.pdf#page=3}}} | ||
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]] | ||
| שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|113 38 29524 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|113 38 29524 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/09/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 15:10, 2 בספטמבר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Basiliximab 20 MG/VIAL L04AA09 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION |
| התוויה | Prophylaxis of acute organ rejection in de novo renal transplantation in combination with cyclosporin and corticosteroid based immunosuppression
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סימולקט 20 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/1998. רישיון מתאריך: 01/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/09/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg}}
ב:
{{תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
