תבנית:תרופה/אוויפלרה - Eviplera: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 14: | שורה 14: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">EVIPLERA (emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate) is indicated for use as a complete regimen for the treatment of HIV-1 infection in antiretroviral treatment-naive adults. This indication is based on Week 48 safety and efficacy analyses from 2 randomized, double-blind, active controlled, Phase 3 trials in treatment-naive subjects comparing rilpivirine to efavirenz . The following points should be considered when initiating therapy with EVIPLERA: -More rilpivirine-treated subjects with HIV-1 RNA greater than 100,000 copies/mL at the start of therapy experienced virologic failure compared to subjects with HIV-1 RNA less than 100,000 copies/mL at the start of therapy. -The observed virologic failure rate in rilpivirine-treated subjects conferred a higher rate of overall treatment resistance and cross-resistance to the NNRTI class compared to efavirenz . -More subjects treated with rilpivirine developed lamivudine/emtricitabine associated resistance compared to efavirenz. -EVIPLERA is not recommended for patients less than 18 years of age</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">EVIPLERA (emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate) is indicated for use as a complete regimen for the treatment of HIV-1 infection in antiretroviral treatment-naive adults. This indication is based on Week 48 safety and efficacy analyses from 2 randomized, double-blind, active controlled, Phase 3 trials in treatment-naive subjects comparing rilpivirine to efavirenz . The following points should be considered when initiating therapy with EVIPLERA: -More rilpivirine-treated subjects with HIV-1 RNA greater than 100,000 copies/mL at the start of therapy experienced virologic failure compared to subjects with HIV-1 RNA less than 100,000 copies/mL at the start of therapy. -The observed virologic failure rate in rilpivirine-treated subjects conferred a higher rate of overall treatment resistance and cross-resistance to the NNRTI class compared to efavirenz . -More subjects treated with rilpivirine developed lamivudine/emtricitabine associated resistance compared to efavirenz. -EVIPLERA is not recommended for patients less than 18 years of age</div>}}} | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::JANSSEN| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::JANSSEN| ]] | ||
| שורה 24: | שורה 31: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|149 30 33766 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|149 30 33766 01}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::30/05/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| שורה 30: | שורה 37: | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
| − | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | + | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> |
| − | <noinclude> | + | |
[[קטגוריה:דפים ללא קוד ATC במרכיב פעיל]]</noinclude> | [[קטגוריה:דפים ללא קוד ATC במרכיב פעיל]]</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 10:55, 30 במאי 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) |
J05AG
J05AF |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Emtricitabine 200MG
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | EVIPLERA (emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate) is indicated for use as a complete regimen for the treatment of HIV-1 infection in antiretroviral treatment-naive adults. This indication is based on Week 48 safety and efficacy analyses from 2 randomized, double-blind, active controlled, Phase 3 trials in treatment-naive subjects comparing rilpivirine to efavirenz . The following points should be considered when initiating therapy with EVIPLERA: -More rilpivirine-treated subjects with HIV-1 RNA greater than 100,000 copies/mL at the start of therapy experienced virologic failure compared to subjects with HIV-1 RNA less than 100,000 copies/mL at the start of therapy. -The observed virologic failure rate in rilpivirine-treated subjects conferred a higher rate of overall treatment resistance and cross-resistance to the NNRTI class compared to efavirenz . -More subjects treated with rilpivirine developed lamivudine/emtricitabine associated resistance compared to efavirenz. -EVIPLERA is not recommended for patients less than 18 years of age
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אוויפלרה - Eviplera | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אוויפלרה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2012. רישיון מתאריך: 03/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 30/05/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אוויפלרה - Eviplera
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אוויפלרה - Eviplera}}
ב:
{{תרופה/אוויפלרה - Eviplera
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
