תבנית:נתוני סל/קייליקס - Caelyx: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (עיצוב מסגרת הכללה בסל) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 1: | שורה 1: | ||
{{נתוני סל | {{נתוני סל | ||
|הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת}}} | |הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת}}} | ||
− | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">First or second line therapy of aids related kaposis sarcoma in patients with low cd 4 counts and extensive mucocutaneous or visceral disease The treatment of patients with metastatic carcinoma of the ovary who are refractory to both paclitaxel and platinium-based chemotherapy regimens and who may also be refractory to topotecan. refractory is defined as a patient having progressive disease while on treatment or within 6 months of completing treatmnt. As monotherapy for patients with metastatic breast cancer where there is an increased cardiac risk.</div>}}} | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">First or second line therapy of aids related kaposis sarcoma in patients with low cd 4 counts and extensive mucocutaneous or visceral disease The treatment of patients with metastatic carcinoma of the ovary who are refractory to both paclitaxel and platinium-based chemotherapy regimens and who may also be refractory to topotecan. refractory is defined as a patient having progressive disease while on treatment or within 6 months of completing treatmnt. As monotherapy for patients with metastatic breast cancer where there is an increased cardiac risk. In combination with bortezomib for the treatment of progressive multiplemyeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant.</div>}}} |
|שימוש={{{שימוש|}}} | |שימוש={{{שימוש|}}} | ||
|תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/03/2008}}} | |תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/03/2008}}} | ||
שורה 13: | שורה 13: | ||
## טיפול בסרטן שד גרורתי בחולים עם סיכון לבבי מוגבר. לעניין זה, סיכון לבבי מוגבר יוגדר כאחד מהבאים: | ## טיפול בסרטן שד גרורתי בחולים עם סיכון לבבי מוגבר. לעניין זה, סיכון לבבי מוגבר יוגדר כאחד מהבאים: | ||
### חולה עם מקטע פליטה (LVEF) של 50% ומטה. | ### חולה עם מקטע פליטה (LVEF) של 50% ומטה. | ||
− | ### חולה שנחשף לדוקסורוביצין במנה מצטברת של 240 מ"ג/מ"ר ומעלה (או אפירוביצין במנה אקוויוולנטית). | + | ### חולה שנחשף לדוקסורוביצין במנה מצטברת של 240 מ"ג/מ"ר ומעלה (או אפירוביצין במנה אקוויוולנטית).2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית}}} |
− | + | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 07:57, 30 במאי 2014
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
התוויה בסל
|
שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
מסגרת הכללה בסל
|
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי הכללה בסל הבריאות של תרופה.
- דף התרופה: קייליקס - Caelyx
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{נתוני סל/קייליקס - Caelyx}}
ב:
{{נתוני סל/קייליקס - Caelyx | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}