ליטורבה 20 - Litorva 20: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
מ (מחיקת כותרות ריקות)
שורה 1: שורה 1:
 
{{תרופה/ליטורבה 20 - Litorva 20}}
 
{{תרופה/ליטורבה 20 - Litorva 20}}
 
__NOTOC__
 
==נתוני סל==
 
{{נתוני סל/ליטורבה 20 - Litorva 20}}
 
 
==התאמת מינון==
 
 
==התוויות נגד==
 
 
==תופעות לוואי==
 
 
==פרמקוקינטיקה==
 
 
==פרמקודינמיקה ==
 
 
==תגובות בין-תרופתיות==
 
 
==שימוש בהיריון, הנקה==
 
 
==מאמרים==
 
 
==מידע ברשת==
 
  
 
[[קטגוריה:יצרן DEXCEL]]
 
[[קטגוריה:יצרן DEXCEL]]

גרסה מתאריך 07:03, 17 במרץ 2014

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C10AA
HMG CoA reductase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Litorva is indicated as an adjunct to diet for reduction of elevated total cholesterol LDL- cholesterol apolipoprotein B and triglycerides and to increase HDL Cholesterol in patients with primary hypercholesterolaemia including familial hypercholesterolaemia (heterozygous variant) or combined (mixed) hyperlipidaemia (corresponding to types IIa and IIb of the fredrickson classification) when response to diet and other nonpharmacological measures is inadequate. Litorva is also indicated to reduce total-C and LDL -C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia as an adjunct to other lipid-lowering treatment (e.g. LDL apheresis) or if such treatments are unavailable. Pediatric patients (10-17 years of age) : Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet to reduce total -C LDL-C and apo B levels in boys and postmenarchal girls 10 to 17 years of age with heterozygous familial hypercholesterolemia if after an adequate trial of diet therapy the following findings are present:
  1. LDL-C remains >or = 190 mg/dl or 2. LDL-C remains > or = 160 mg/dl and: there is a positive family history of premature cardiovascular disease or two or more other CVD risk factors are present in the pediatric patient. Prevention of cardiovascular and/or cerebrovascular event sush as MI or stroke as an adjunct to correction of other risk factors such as hypertension in patients with three or more additional risk factors or diabetes with one additional risk factor. In patients with clinically evident coronary heart disease, Litorva is indicated to : Reduce the risk of non-fatal myocardial infarction. Reduce the risk of fatal and non fatal stroke. Reduce the risk for revascularization procedures. Reduce the risk of hospitalization for CHF. Reduce the risk of angina.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
09/03/1999
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
09/03/1999 ליפידים ATORVASTATIN
CERIVASTATIN
FLUVASTATIN
LOVASTATIN
PRAVASTATIN
SIMVASTATIN
ROSUVASTATIN
היפרליפידמיה
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ליטורבה 20 במאגר משרד הבריאות

ליטורבה 20 במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן DEXCEL LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 9/2010. רישיון מתאריך: 01/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 DEXCEL

ליטורבה - Litorva true