תבנית:תרופה/טייקרב - Tykerb: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tykerb}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tykerb}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Lapatinib]] AS DITOSYLATE 250MG {{כ}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Lapatinib]] AS DITOSYLATE 250MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE07]] |
| + | *[[מרכיב פעיל::Lapatinib]] AS DITOSYLATE 250MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE07]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}} | ||
| − | |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}} | + | |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS; PER OS}}} |
| − | |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}} | + | |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}} |
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
| − | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Tykerb is indicated | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Tykerb is indicated for the treatment of adult patients with breast cancer, whose tumours overexpress HER2 (ErbB2);• in combination with capecitabine for patients with advanced or metastatic disease with progression following prior therapy, which must have included anthracyclines and taxanes and therapy with trastuzumab in the metastatic setting (see section 5.1).• Tykerb is indicated in combination with letrozole for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive metastatic breast cancer that overexpresses the HER2 receptor for whom hormonal therapy is indicated. Tykerb in combination with an aromatase inhibitor has not been compared to a trastuzumab-containing chemotherapy regimen for the treatment of metastatic breast cancer.</div>}}} |
| − | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]}}} |
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}} | ||
| − | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2013]]}}} |
| − | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה| | + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2012]]}}} |
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Tykerb|טייקרב}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Tykerb|טייקרב}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
| − | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | + | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/tykerb_spc_pil_Aug_2013_1377525483784.doc החמרה לעלון]}}} |
| − | |מספר רישום={{{מספר רישום|139 23 31609 | + | |מספר רישום={{{מספר רישום|139 23 31609 01}}} |
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
| − | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק| | + | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טייקרב - Tykerb}}} | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טייקרב - Tykerb}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
| − | |||
| − | |||
גרסה מתאריך 05:34, 2 בפברואר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Lapatinib AS DITOSYLATE 250MG L01XE07
|
| צורת מתן | PER OS; PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Tykerb is indicated for the treatment of adult patients with breast cancer, whose tumours overexpress HER2 (ErbB2);• in combination with capecitabine for patients with advanced or metastatic disease with progression following prior therapy, which must have included anthracyclines and taxanes and therapy with trastuzumab in the metastatic setting (see section 5.1).• Tykerb is indicated in combination with letrozole for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive metastatic breast cancer that overexpresses the HER2 receptor for whom hormonal therapy is indicated. Tykerb in combination with an aromatase inhibitor has not been compared to a trastuzumab-containing chemotherapy regimen for the treatment of metastatic breast cancer.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/טייקרב - Tykerb | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| טייקרב ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2012. רישיון מתאריך: 08/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/02/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טייקרב - Tykerb
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טייקרב - Tykerb}}
ב:
{{תרופה/טייקרב - Tykerb
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
