אדוייט 2000 Advate 2000 iu - IU: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| − | {{ | + | |שם בעברית={{{שם בעברית|אדוייט IU 2000}}} |
| + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Advate 2000 iu}}} | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Octocog alfa]] (antihemophilic factor recombinant) 2000 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | ||
| + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}} | ||
| + | |שם יצרן=[[BAXTER AG, AUSTRIA]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2018]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה=03/2012 | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/150%2081%2033662%2000 אדוייט IU 2000] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_143161920.pdf עלון לרופא 31.10.2013] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|150 81 33662 00}}} | ||
| + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=אדוייט - Advate | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Advate | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה= | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן BAXTER]] | [[קטגוריה:יצרן BAXTER]] | ||
גרסה מתאריך 11:58, 2 במרץ 2026
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | |||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אדוייט IU 2000 במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | BAXTER AG, AUSTRIA |
| שם בעל הרישום | TEVA MEDICAL MARKETING LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2012. רישיון מתאריך: 09/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
